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康希诺生物前三季度业绩增长:多产品商业化提速 平台化创新打开成长空间

时间:2026-10-27 来源:互联网
 

来源 CanSino Biologics Inc
 
 
康希诺生物前三季度业绩增长:多产品商业化提速 平台化创新打开成长空间
 

香港, 2026年10月27日 - (亚太商讯) - 2026年10月27日,康希诺生物(06185.HK/688185.SH)发布2026年第三季度报告。报告显示,公司前三季度实现营业收入约8.82亿元,同比增长27.40%;归属于上市公司股东的净利润约1629万元,同比增长12.82%;扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的净利润约为-4498万元,亏损同比收窄45.72%。

在国内疫苗市场竞争持续加剧的背景下,公司经营表现进一步改善,创新产品商业化与国际业务拓展持续取得进展。

业绩增长背后,是康希诺生物近年来在研发创新、产品布局和商业化体系建设方面的持续积累。随着创新产品陆续进入市场、产品梯队不断丰富,公司正逐步形成多产品协同发展的业务格局。与此同时,依托五大核心技术平台,公司持续推进创新研发与跨领域合作,为长期发展积蓄动能。

多款创新产品接续落地,商业化进入多产品驱动阶段

对于创新疫苗企业而言,研发成果能否持续转化为商业化产品,是衡量企业发展能力的重要因素。随着多个创新产品陆续获批并进入市场,康希诺生物正在从核心产品商业化向多产品协同发展的新阶段迈进。

2026年第三季度,公司产品商业化迎来多个重要节点。其中,婴幼儿用吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗盼康欣(R)于8月获得首批产品批签发证明,正式启动市场供应。作为我国首个获批上市的三组分百白破疫苗,盼康欣(R)的商业化落地,进一步丰富了公司的创新产品组合,也为公司拓展国内疫苗市场提供了新的产品支撑。

在此基础上,康希诺生物持续完善百白破疫苗产品梯队。面向青少年及成人的五组分百白破疫苗Td5cp此前已被纳入优先审评程序,其上市许可申请于8月获得受理。若顺利获批,该产品有望与盼康欣(R)形成面向不同年龄人群的产品衔接,进一步完善公司在全生命周期免疫领域的布局。

同样在8月,公司吸附破伤风疫苗泰特欣(R)获批上市,进一步丰富成人主动免疫产品组合。值得关注的是,康希诺生物将该产品在中国市场的独家商业化权益授予远大生命科学集团,借助合作伙伴的市场网络和推广能力推动产品覆盖。这种差异化商业化安排,也为公司提高研发成果的市场转化效率提供了更多选择。

新产品接续落地的同时,已上市核心产品的市场潜力也在持续拓展。亚洲首款四价流脑结合疫苗曼海欣(R)目前在中国获批的适用人群为3月龄至6周岁儿童。2026年7月,其适用年龄扩展至3月龄至17周岁人群的补充申请获得受理,有望进一步拓宽产品覆盖的年龄范围。

在肺炎疫苗领域,13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣(R)持续推进国内市场准入,24价肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV24)已进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验阶段,各组别受试者入组工作有序进行中。已上市产品与后续在研产品形成梯次布局,为公司持续深耕肺炎球菌疾病预防领域提供支持。

从创新产品获批上市到启动市场供应,从现有产品的适用人群拓展到后续产品的接续研发,康希诺生物的产品布局正呈现出更加多元、连续的发展特征。

多产品矩阵的形成,不仅意味着新增收入来源的可能,也有助于公司拓宽市场覆盖范围,增强不同产品之间的业务协同,逐步建立更加稳定、可持续的商业化发展基础。

国际化布局持续深化,从市场准入迈向多层次合作

在国内商业化加速推进的同时,国际业务也正在成为康希诺生物拓展增长空间的重要方向。

近年来,公司国际化布局逐步从产品出口,向海外注册准入、本地化生产、技术转移及联合开发等多层次合作模式延伸。这一变化意味着,国际化不再只是将产品推向海外市场,而是通过技术、生产与商业化资源的协同,探索更加可持续的全球市场发展路径。

在流脑疫苗领域,曼海欣(R)继2024年12月获得印度尼西亚注册证书后,于2026年6月取得阿根廷注册证书,进一步拓展了产品进入不同区域市场的基础。

肺炎疫苗的海外合作也在持续推进。凭借显著的工艺质量和临床数据优势,以及在当地建立的合作基础和品牌信任,2026年上半年,康希诺生物向印尼合作伙伴提供PCV13i 疫苗相关产品并支持其后续产业化及国家免疫规划供应,用于当地儿童肺炎球菌疾病防控。此外,公司还与巴基斯坦合作伙就优佩欣(R)达成合作意向,双方拟进一步探索该产品在当地市场的开发机会。

从海外注册到本地合作伙伴网络建设,再到技术转移与本地化生产,康希诺生物正在逐步建立适应不同区域市场需求的国际业务模式,有望为公司长期发展提供更加广阔的空间。

五大技术平台构筑创新底座,拓展未来发展边界

如果说多产品商业化和国际业务拓展体现了康希诺生物现阶段的业务发展能力,那么持续积累的核心技术平台,则是支撑公司长期创新与未来成长的重要基础。

目前,康希诺生物已建立病毒载体、合成疫苗、蛋白结构设计与VLP组装、mRNA及制剂给药五大核心技术平台,形成覆盖不同技术路线的创新研发体系。

对于创新疫苗企业而言,平台化创新能力能够推动核心技术、研发经验和产业化能力在不同项目之间积累与复用,支持企业持续开展产品创新,并根据技术发展趋势与市场需求探索新的研发方向。

在生物医药技术迭代加快、行业竞争日益激烈的背景下,这种持续创新和灵活拓展的能力,也成为企业长期竞争力的重要体现。

2026年第三季度,康希诺生物在mRNA领域的合作进展,为其技术平台的应用潜力提供了新的观察窗口。8月25日,康希诺生物宣布,子公司康希诺(上海)生物研发有限公司与德普世生物签署mRNA个性化治疗型肿瘤疫苗共同开发战略合作框架协议,合作面向全球市场,聚焦消化道实体瘤及罕见肿瘤治疗领域。根据合作安排,康希诺生物将发挥在mRNA递送、制剂及研发生产方面的技术积累,结合德普世生物人工智能驱动的肿瘤新抗原发现与设计能力,共同探索个性化治疗型肿瘤疫苗的研发。

与此同时,康希诺生物在既有技术领域的创新积累也持续获得专业认可。2026年9月,公司披露“多糖蛋白结合关键技术及产业化”项目荣获2025年中华预防医学会科学技术奖三等奖。这一成果体现了公司在核心技术研发与产业化应用方面的持续投入。

在国际产业合作方面,公司还参与了第27届发展中国家疫苗制造商网络(DCVMN)年度大会,围绕联合研发、技术转移、本地化生产及全球疫苗可及性等议题,与国际同行探讨合作机会。

从现有产品的技术迭代,到创新研发项目的持续推进,再到跨领域技术合作,五大核心技术平台正在成为康希诺生物保持创新活力、拓展未来发展空间的重要支撑。

创新成果持续转化,长期成长逻辑更加清晰

回看康希诺生物2026年前三季度的经营与业务进展,公司正在形成更加清晰的发展路径:一方面,随着创新产品持续获批并进入市场,多产品矩阵逐步丰富,商业化能力不断积累;另一方面,国际化布局持续深化,海外市场拓展与多层次产业合作同步推进,为业务发展创造更多机会。

而在这些业务进展背后,五大核心技术平台所代表的持续创新能力,为公司未来产品开发、技术合作及新领域探索提供了更加广泛的可能性。随着多产品商业化逐步推进、国际业务持续拓展,康希诺生物多年研发积累的价值正在逐步释放。以平台化创新为基础、以产品商业化和国际化为重要支撑,公司正在构建更加多元的增长动力,为长期可持续发展打开新的空间。

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